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- TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES CONTENUES DANS LE TOME PREMIER
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- Fabrication de l'alun, du sulfate d'aluminium et des aluminates, 5° et 6° Lavage et cristallisation,.......... Page(s) .......... 617
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- CHAPITRE III
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- FIN DE LA TABLE DU TOME PREMIER
; SOUFRE. 457
résidus de la fabrication de la soude. Le procédé usité dans tous les cas est
le suivant : on transforme par le chauffage au rouge avec du charbon, le
sulfate de baryum par exemple, en sulfure de baryum ; on arrose celui-ci
avec de l'acide chlorhydrique, pour obtenir d'une part du chlorure de ba-
ryum et d'autre part de l'hydrogène sulfuré, que l'on brûle en partie, et alors
on transforme en soufre, d'après la réaction précédente, l'hydrogène sulfuré
non brûlé, ou bien que l'on dirige immédiatement dans de l'eau, où l'on
amène en même temps de l'acide sulfureux obtenu par le grillage d'une py-
rite1. Par une réaction analogue on obtient aussi du soufre comme produit
accessoire important dans le traitement du kelp pour sels potassiques et iode.
Dans la fabrique d'iode de Paterson à Glasgow, la quantité du soufre (végé-
tal) extrait du kelp s'élève à 100,000 kilogrammes. D'après E. Kopp, on peut
encore obtenir économiquement du soufre en brûlant incomplètement l'hy-
drogène sulfuré (H2S + 0 = H20 + S).
6. Préparation du soufre par l'acide sulfureux et le charbon. —Si l'on dirige
un courant d'acide sulfureux sur des charbons ardents, ceux-ci brûlent en
se transformant en acide carbonique et le soufre se sépare. On obtient de
cette manière lors du grillage de la blende, par exemple à Borbeck (près
d'Essen), des quantités notables de soufre.
7. Extraction du soufre de l'hydrogène sulfuré. - Le gaz hydrogène sulfuré
se décompose en ses éléments lorsqu'on le fait passer dans des tubes chauf-
fés au rouge.
Propriétés et usages du soufre. - Le soufre possède dans son état ordi-
naire une couleur jaune, qui à 100° devient plus foncée et disparaît presque
entièrement à — 50° ; il peut être facilement pulvérisé, il a un poids spéci-
fique qui varie de 1,98 à 2,06; à 115-1150,5 il fond en un liquide jaune très-
fluide, à 160° il commence à devenir plus épais et jaune-orange, à 220° il
devient visqueux et rougeâtre, entre 240 et 260° il est très - visqueux
et brun-rouge, au-dessus de 340° il redevient un peu plus fluide, jusqu'à ce
que, sans perdre sa couleur foncée, il commence à entrer en ébullition à
4480,4 (d'après Regnault) et qu'il se transforme en vapeurs brun-rouge foncé.
Si on refroidit subitement du soufre chauffé à 250° en le plongeant dans
l'eau, on obtient un soufre mou et plastique qui dans cet état peut servir
pour prendre l'empreinte de médailles et surtout d'objets gravés. Comme au
bout de quelques jours il reprend sa dureté primitive, les empreintes qu'il
fournit peuvent servir de matrices pour la confection de moules très-exacts.
Son poids spécifique est (d'après G. Pisati)-égal à 2,074. Lorsqu'on chauffe
le soufre au contact de l'air, il brûle en se transformant en acide sulfureux.
Il est insoluble dans l'eau, il ne se dissout qu'en petite quantité dans l'al-
cool absolu et dans l'éther, il est beaucoup plus facilement soluble dans les
huiles grasses chaudes et dans les huiles volatiles (en donnant naissance à
1 La possibilité d'extraire aussi le soufre de l'hydrogène sulfuré en dirigeant ce gaz
dans du perchlorure de fer a déjà été prise en considération par l'industrie et recommandée
(1862) par Gossage.
résidus de la fabrication de la soude. Le procédé usité dans tous les cas est
le suivant : on transforme par le chauffage au rouge avec du charbon, le
sulfate de baryum par exemple, en sulfure de baryum ; on arrose celui-ci
avec de l'acide chlorhydrique, pour obtenir d'une part du chlorure de ba-
ryum et d'autre part de l'hydrogène sulfuré, que l'on brûle en partie, et alors
on transforme en soufre, d'après la réaction précédente, l'hydrogène sulfuré
non brûlé, ou bien que l'on dirige immédiatement dans de l'eau, où l'on
amène en même temps de l'acide sulfureux obtenu par le grillage d'une py-
rite1. Par une réaction analogue on obtient aussi du soufre comme produit
accessoire important dans le traitement du kelp pour sels potassiques et iode.
Dans la fabrique d'iode de Paterson à Glasgow, la quantité du soufre (végé-
tal) extrait du kelp s'élève à 100,000 kilogrammes. D'après E. Kopp, on peut
encore obtenir économiquement du soufre en brûlant incomplètement l'hy-
drogène sulfuré (H2S + 0 = H20 + S).
6. Préparation du soufre par l'acide sulfureux et le charbon. —Si l'on dirige
un courant d'acide sulfureux sur des charbons ardents, ceux-ci brûlent en
se transformant en acide carbonique et le soufre se sépare. On obtient de
cette manière lors du grillage de la blende, par exemple à Borbeck (près
d'Essen), des quantités notables de soufre.
7. Extraction du soufre de l'hydrogène sulfuré. - Le gaz hydrogène sulfuré
se décompose en ses éléments lorsqu'on le fait passer dans des tubes chauf-
fés au rouge.
Propriétés et usages du soufre. - Le soufre possède dans son état ordi-
naire une couleur jaune, qui à 100° devient plus foncée et disparaît presque
entièrement à — 50° ; il peut être facilement pulvérisé, il a un poids spéci-
fique qui varie de 1,98 à 2,06; à 115-1150,5 il fond en un liquide jaune très-
fluide, à 160° il commence à devenir plus épais et jaune-orange, à 220° il
devient visqueux et rougeâtre, entre 240 et 260° il est très - visqueux
et brun-rouge, au-dessus de 340° il redevient un peu plus fluide, jusqu'à ce
que, sans perdre sa couleur foncée, il commence à entrer en ébullition à
4480,4 (d'après Regnault) et qu'il se transforme en vapeurs brun-rouge foncé.
Si on refroidit subitement du soufre chauffé à 250° en le plongeant dans
l'eau, on obtient un soufre mou et plastique qui dans cet état peut servir
pour prendre l'empreinte de médailles et surtout d'objets gravés. Comme au
bout de quelques jours il reprend sa dureté primitive, les empreintes qu'il
fournit peuvent servir de matrices pour la confection de moules très-exacts.
Son poids spécifique est (d'après G. Pisati)-égal à 2,074. Lorsqu'on chauffe
le soufre au contact de l'air, il brûle en se transformant en acide sulfureux.
Il est insoluble dans l'eau, il ne se dissout qu'en petite quantité dans l'al-
cool absolu et dans l'éther, il est beaucoup plus facilement soluble dans les
huiles grasses chaudes et dans les huiles volatiles (en donnant naissance à
1 La possibilité d'extraire aussi le soufre de l'hydrogène sulfuré en dirigeant ce gaz
dans du perchlorure de fer a déjà été prise en considération par l'industrie et recommandée
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