Titre : Nouveau traité de chimie industrielle : à l'usage des chimistes, des ingénieurs, des industries.... Tome 1 / Wagner et L. Gautier
Auteur : Wagner, Rudolf von (1822-1880). Auteur du texte
Auteur : Gautier, Léopold (1838-1909). Auteur du texte
Éditeur : F. Savy (Paris)
Date d'édition : 1878-1879
Notice d'ensemble : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb30490065h
Type : monographie imprimée monographie imprimée
Langue : français
Format : 2 vol. (III-840, 956 p.) ; in-8 2 vol. (III-840, 956 p.) ; in-8
Format : Nombre total de vues : 860 Nombre total de vues : 860
Description : Collection numérique : Fonds régional :... Collection numérique : Fonds régional : Poitou-Charentes
Description : Contient une table des matières Contient une table des matières
Description : Avec mode texte Avec mode texte
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k6568727m
Source : Bibliothèque nationale de France, département Sciences et techniques, 8-V-1764 (1)
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 16/12/2013
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- TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES CONTENUES DANS LE TOME PREMIER
- CHAPITRE PREMIER
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- Fabrication de l'alun, du sulfate d'aluminium et des aluminates, 5° et 6° Lavage et cristallisation,.......... Page(s) .......... 617
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- CHAPITRE III
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- FIN DE LA TABLE DU TOME PREMIER
PRÉPARATIONS D'ÉTAIN. 101
nabre combiné avec de petites quantités de chlorure d'étain et l'or mussif
reste ; dans la plupart des cas, il n'y a que la couche supérieure de celui-ci
qui forme une préparation convenable, tandis que la couche inférieure est
mise à part comme ayant une vilaine couleur.
Le mode de formation de l'or mussif, d'après le procédé indiqué, paraît
être le suivant : l'étain décompose le chlorure d'ammonium et forme du
protochlorure d'étain, qui s'unit avec le chlorure d'ammonium non décom-
posé, de l'hydrogène et de l'ammoniaque. L'hydrogène se combine aussitôt
qu'il devient libre avec le soufre pour donner naissance à de l'hydrogène
sulfuré, qui s'unit à l'ammoniaque et forme du sulfure d'ammonium. Cette
dernière combinaison se transforme avec le chlorure d'étain en chlorure
d'ammonium et en protosulfure d'étain. Le protosulfure d'étain se convertit
immédiatement en or mussif par absorption de soufre. Il est aussi possible
que le sulfure d'ammonium s'unisse avec le soufre pour former un polysul-
fure d'ammonium, qui avec le protochlorure d'étain peut produire immédia-
tement de l'or mussif. Le mercure se volatilise sous forme de cinabre, et
il paraît avoir seulement pour rôle de permettre à l'or mussif de prendre pour
un instant la forme gazeuse. Mais le chlorure d'ammonium et le mercure
exercent aussi dans la formation de l'or mussif une action physique favora-
ble, parce que tous les deux se volatilisent à la chaleur rouge et rendent
par conséquent latente toute quantité de chaleur qui produirait une tempé-
rature plus élevée et entraînerait la décomposition de l'or mussif. Il est du
reste certain que l'or mussif ne peut pas être préparé de bonne qualité sans
l'emploi du mercure. Si l'opération est bien réussie, le produit se présente
sous forme d'écaillés ténues à éclat métallique, de couleur jaune d'or et
qui sont douces au toucher comme le talc. Il se dissout dans les sulfures
alcalins en donnant naissance à des sulfosels, desquels les acides précipitent
du bisulfure d'étain jaune non cristallisé. 11 est possible que l'on arrive à
obtenir de l'or mussif par voie humide, en précipitant très-lentement du
bisulfure d'étain d'une dissolution de ce corps dans du sulfure de sodium. Il
peut être appliqué en couches très-minces à la surface des corps, aussi
l'emploie-t-on pour faire des dorures fausses sur le bois, le plâtre, le car-
ton, le papier mâché, le laiton, le cuivre, etc., sur lesquels on le fixe avec
du blanc d'œuf; on le recouvre ensuite, comme pour les lampes, avec un
vernis. Maintenant il est généralement remplacé par la poudre de bronze,
qui est beaucoup plus belle, et on ne l'emploie plus guère que pour bronzer
les pieds de lampe, parce que la poudre de bronze ordinaire serait promp-
tement dissoute par l'huile de navette à réaction acide. On l'employait au-
trefois aussi pour frotter les coussins des machines électriques.
Sel d'étain. — Le sel d'étain ou protochlorure d'étain (SnCI2) s'obtient
à l'état cristallisé (SnGP-+-2II20) en dissolvant des copeaux d'étain dans
l'acide chlorhydrique et évaporant la dissolution. D'après NÓLlner, il
faut faire agir sur de l'étain granulé contenu dans des récipients en grès
l'acide chlorhydrique tel qu'il se dégage des cornues, et ensuite évaporer
dans des chaudières d'étain, dans lesquelles on ajoute des granules de ce
WAGNER ET GAUTIER. - 2E ÉDITION, CHIMIE INDUST., T. I. 11
nabre combiné avec de petites quantités de chlorure d'étain et l'or mussif
reste ; dans la plupart des cas, il n'y a que la couche supérieure de celui-ci
qui forme une préparation convenable, tandis que la couche inférieure est
mise à part comme ayant une vilaine couleur.
Le mode de formation de l'or mussif, d'après le procédé indiqué, paraît
être le suivant : l'étain décompose le chlorure d'ammonium et forme du
protochlorure d'étain, qui s'unit avec le chlorure d'ammonium non décom-
posé, de l'hydrogène et de l'ammoniaque. L'hydrogène se combine aussitôt
qu'il devient libre avec le soufre pour donner naissance à de l'hydrogène
sulfuré, qui s'unit à l'ammoniaque et forme du sulfure d'ammonium. Cette
dernière combinaison se transforme avec le chlorure d'étain en chlorure
d'ammonium et en protosulfure d'étain. Le protosulfure d'étain se convertit
immédiatement en or mussif par absorption de soufre. Il est aussi possible
que le sulfure d'ammonium s'unisse avec le soufre pour former un polysul-
fure d'ammonium, qui avec le protochlorure d'étain peut produire immédia-
tement de l'or mussif. Le mercure se volatilise sous forme de cinabre, et
il paraît avoir seulement pour rôle de permettre à l'or mussif de prendre pour
un instant la forme gazeuse. Mais le chlorure d'ammonium et le mercure
exercent aussi dans la formation de l'or mussif une action physique favora-
ble, parce que tous les deux se volatilisent à la chaleur rouge et rendent
par conséquent latente toute quantité de chaleur qui produirait une tempé-
rature plus élevée et entraînerait la décomposition de l'or mussif. Il est du
reste certain que l'or mussif ne peut pas être préparé de bonne qualité sans
l'emploi du mercure. Si l'opération est bien réussie, le produit se présente
sous forme d'écaillés ténues à éclat métallique, de couleur jaune d'or et
qui sont douces au toucher comme le talc. Il se dissout dans les sulfures
alcalins en donnant naissance à des sulfosels, desquels les acides précipitent
du bisulfure d'étain jaune non cristallisé. 11 est possible que l'on arrive à
obtenir de l'or mussif par voie humide, en précipitant très-lentement du
bisulfure d'étain d'une dissolution de ce corps dans du sulfure de sodium. Il
peut être appliqué en couches très-minces à la surface des corps, aussi
l'emploie-t-on pour faire des dorures fausses sur le bois, le plâtre, le car-
ton, le papier mâché, le laiton, le cuivre, etc., sur lesquels on le fixe avec
du blanc d'œuf; on le recouvre ensuite, comme pour les lampes, avec un
vernis. Maintenant il est généralement remplacé par la poudre de bronze,
qui est beaucoup plus belle, et on ne l'emploie plus guère que pour bronzer
les pieds de lampe, parce que la poudre de bronze ordinaire serait promp-
tement dissoute par l'huile de navette à réaction acide. On l'employait au-
trefois aussi pour frotter les coussins des machines électriques.
Sel d'étain. — Le sel d'étain ou protochlorure d'étain (SnCI2) s'obtient
à l'état cristallisé (SnGP-+-2II20) en dissolvant des copeaux d'étain dans
l'acide chlorhydrique et évaporant la dissolution. D'après NÓLlner, il
faut faire agir sur de l'étain granulé contenu dans des récipients en grès
l'acide chlorhydrique tel qu'il se dégage des cornues, et ensuite évaporer
dans des chaudières d'étain, dans lesquelles on ajoute des granules de ce
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