Presse et revues
1277 pages
Titre : Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin
Auteur : Deutsche chemische Gesellschaft. Auteur du texte
Éditeur : [s.n.] (Berlin)
Date d'édition : 1895-01-01
Contributeur : Wichelhaus, Hermann (Karl Hermann). Directeur de publication
Contributeur : Tiemann, Ferdinand (Johann Karl Wilhelm Ferdinand). Directeur de publication
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327113395
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : allemand
Format : Nombre total de vues : 116430 Nombre total de vues : 116430
Description : 01 janvier 1895 01 janvier 1895
Description : 1895/01/01 (A28,T1)-1895/05/31. 1895/01/01 (A28,T1)-1895/05/31.
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k90738f
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 15/10/2007
861
ziehen, mit SodatSaaog ausgekoobt. – Der in 8oda)8snng uoto~Mche
BOokstand bildet daa ecbon sebr reine Naphtat!m!d. Die Aaabeate
ist beinabe qoaotitativ. Dae Napbtalimid lasst eich aehr scbwer
verseifon, deewegeo kaon man es ohne Bedonken aoa kochender
concentrirter SaipeteraSare kryetaUieiren, so erbStt man es to achônen,
we!aMO, centimeterlangen Nadeln.
Dae Naphtalimid ist ganz aatSsMoh in Wasser, wenig t8a!!ch tB
Alkohol, sogar in der Hitze, weuiger nocb in Bonzo!, Aetber, Ligroïo
oder SchwoMkobieneto?. DaB Naphtalimid !8et sicb in EiM88:g,
nnd wie achon gesagt, in concentrirter Sa!peteraaore, obne dabei ein
Nitroproduct za bitdeo. In concentrirter SchwefeteSore Met es sich
mit einer cbM'aktenaUsobeo .viotetten Fiaoreacenz.
Das N&pbtattmid destillirt und 8Mb):mirt obne Zereetzang. Daa
6nMim!fteNapbtaUmid8ohmUztbM3QO?.
"Aaa'yM: Be)-. fitr CteBeCCÔ~. NH. ..0..
Procente: C 73.!0, H 3.M, N 7.U.
Oef. » 73.20, 73.19, S.70, 8.60, 7.00.
Das Naphtalimid besitzt aaure Eigensebaften und bildet Salze. –
Das Sitharsatz warde echoo von Behr und van Dorp dar-
gMtettt.
Katiumsatz, CtoHe~O~.NK. – Naphtalimid wird in
kochendem A!kohot ge)8at and 20 der Lôsung die berechnote Menge
atkobotMche Kalilauge zagesetzt. Beim Erkalten scheidet sicb dae
Naphtalimidkalium aus.
Kteioe «agefSrbte Nadein, io kaltem Alkobol wenig toet!ob.
Analyse Ber. fat-CtoHetCO~N.K.
Procmte: K t6.59.
GeC e t6.50.
Na tri a tn fta z. Cto He (CO); N. Na. Wird wie dae KatiamBatz
dargestettt, weisse Nadela, etwas tostich in Alkobol.
Analyse: Ber. furC,.He.(CO)aN.Na.
ProMnte: Na 10.50.
Gef. » 10.60.
Calcium-, Baryorn-, Magnésium- und Bteisatz stellen weisse
krystaHiniache Patver dar. Durch Bebandetn der Naphtalimidsalze
mit Hatogenatkyten im Robr auf 1~0" werden die entoprechenden
Atkytderivate erbalten.
MethytnapbtaHmid, CM H<(CO): N CHs. Naphtatimidkattant
wird mit der berechneten Menge Jodmetbyl im geachtossenen Robr X
Stunden auf !50" erhitzt. Das Reactionsprodoct wird mit Wasser
gewaschen und aas Alkobol umkrystallisirt. Kleine weiMe Nadetn –
Schmp. 205"
Anatyse:Ber.farC)(,H6(CO)!tN.CH9.
Procente: N 6.6S.
Gof. » » 6.80.
ziehen, mit SodatSaaog ausgekoobt. – Der in 8oda)8snng uoto~Mche
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kochendem A!kohot ge)8at and 20 der Lôsung die berechnote Menge
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Naphtalimidkalium aus.
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