Titre : Annales de la Société entomologique de France
Auteur : Société entomologique de France. Auteur du texte
Éditeur : Mequignon-Marvis (Paris)
Éditeur : F. G. LevraultF. G. Levrault (Paris)
Éditeur : Pitois-Levrault et CiePitois-Levrault et Cie (Paris)
Éditeur : Ch. PitoisCh. Pitois (Paris)
Éditeur : chez le trésorier de la Sociétéchez le trésorier de la Société (Paris)
Éditeur : au siège de la Sociétéau siège de la Société (Paris)
Éditeur : Le FrançoisLe François (Paris)
Éditeur : Masson & CieMasson & Cie (Paris)
Éditeur : Société entomologique de FranceSociété entomologique de France (Paris)
Date d'édition : 1990-01-01
Contributeur : Viette, Pierre (1921-2011). Directeur de publication
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb34349289k
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : français
Langue : anglais
Format : Nombre total de vues : 125079 Nombre total de vues : 125079
Description : 01 janvier 1990 01 janvier 1990
Description : 1990/01/01-1990/03/31. 1990/01/01-1990/03/31.
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k6140263r
Source : Muséum national d'histoire naturelle. Bibliothèques, 2008-139742
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 06/12/2010
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- SOMMAIRE Tome 26. N° 1. Janvier-Mars 1990
Il faut également signaler la grande variabilité du degré de développement de l'orl
chez xiphiochaeta qui peut atteindre le coefficient 5 et, fait remarquable, le développe-
ment de l'orl est accompagné, plus ou moins fidèlement, par celui des autres soies cépha-
liques et particulièrement des postocellaires. La remarque concernant l'excès de mâles chez
D. spinifrons est également valable pour D. xiphiochaeta.
De cette brève discussion, il devient évident que les données disponibles ne permet-
tent pas une analyse conduisant à une compréhension du déterminisme génétique du carac-
tère « orl modifiée ». L'établissement d'une souche vivante de ces espèces offrirait les
possibilités d'une telle étude. Cependant, de nombreuses tentatives d'élevage de D. spini-
frons et de D. xiphiochaeta n'ont pas abouti. Dans le sous-genre Scaptodrosophila, peu
d'espèces ont pu être élevées au Laboratoire d'une façon satisfaisante (D. latifasciaeformis
Duda, D. lebanonensis Wheeler, etc.).
Analyse phylogénétique du complexe pugionata
La phylogénie de ce complexe a été basée sur l'étude des 10 caractères du tableau IV
et illustrée par le cladogramme de la figure 29.
Tableau IV. — Matrice des caractères utilisés dans l'analyse phylogénétique des espèces du complexe
Drosophila (Scaptodrosophila) pugionata Meij.
Caractères pugio- spini- xiphio-
nata frons chaeta
1 orl modifiée chez la majorité des (f + + +
2 Epandrium : pilosité absente au milieu o o o
3 orl absente chez la 9- o o +
4 orl toujours sur tubercule (3 o +
5 Epandrium : large dorsalement + + o
6 o, cerques : soies ventrales en épines + + o
7 Rapport longueur hypandrium : longueur epandrium < 0,5 o + o
8 Rapport frange c3 : section c3 < 0,65 o + o
9 Paramères fortement coudés + o o
10 Distiphallus large en vue ventrale | + | o | o
Le complexe pugionata présente une apomorphie qui indique sa monophylie (1), son
groupe frère est vraisemblablement le reste des espèces du groupe saba. Cependant, dans
l'état actuel de cette étude, aucune synapomorphie n'a été trouvée pour cet ensemble d'espè-
ces. Il est donc possible que cet ensemble représente un groupe paraphylétique dont une
partie seulement serait le groupe frère du complexe pugionata.
Dans ce complexe de trois espèces, D. xiphiochaeta se dégage immédiatement par
trois apomorphies (2,3,4), les deux autres espèces possèdent deux synapomorphies (5, 6).
La distinction des deux espèces ne pose pas de problème particulier, les genitalia présen-
tant des caractères suffisamment nets (fig. 8 et 12). La traduction de ces caractères en apo-
morphies est cependant délicate et nous la présentons sous toute réserve. Ainsi spinifrons
posséderait deux apomorphies (7, 8) et pugionata deux également (9, 10).
L'origine géographique de ce complexe reste encore difficile à préciser. La pré-
sence en Afrique des deux espèces, spinifrons et xiphiochaeta plaide pour une origine afri-
caine. Par contre, la grande affinité entre pugionata et spinifrons et les caractères apomorphes
portés par xiphiochaeta (2, 3, 4, soies allongées, corps brillant, etc.) pourraient suggérer
une origine orientale de la lignée. Il est remarquable de constater que pugionata, connue
uniquement de Simeulue, petite île à l'ouest de Sumatra, et de Sri Lanka est très proche
de spinifrons de l'ouest africain, sans qu'aucune autre espèce de ce complexe existe, dans
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chez xiphiochaeta qui peut atteindre le coefficient 5 et, fait remarquable, le développe-
ment de l'orl est accompagné, plus ou moins fidèlement, par celui des autres soies cépha-
liques et particulièrement des postocellaires. La remarque concernant l'excès de mâles chez
D. spinifrons est également valable pour D. xiphiochaeta.
De cette brève discussion, il devient évident que les données disponibles ne permet-
tent pas une analyse conduisant à une compréhension du déterminisme génétique du carac-
tère « orl modifiée ». L'établissement d'une souche vivante de ces espèces offrirait les
possibilités d'une telle étude. Cependant, de nombreuses tentatives d'élevage de D. spini-
frons et de D. xiphiochaeta n'ont pas abouti. Dans le sous-genre Scaptodrosophila, peu
d'espèces ont pu être élevées au Laboratoire d'une façon satisfaisante (D. latifasciaeformis
Duda, D. lebanonensis Wheeler, etc.).
Analyse phylogénétique du complexe pugionata
La phylogénie de ce complexe a été basée sur l'étude des 10 caractères du tableau IV
et illustrée par le cladogramme de la figure 29.
Tableau IV. — Matrice des caractères utilisés dans l'analyse phylogénétique des espèces du complexe
Drosophila (Scaptodrosophila) pugionata Meij.
Caractères pugio- spini- xiphio-
nata frons chaeta
1 orl modifiée chez la majorité des (f + + +
2 Epandrium : pilosité absente au milieu o o o
3 orl absente chez la 9- o o +
4 orl toujours sur tubercule (3 o +
5 Epandrium : large dorsalement + + o
6 o, cerques : soies ventrales en épines + + o
7 Rapport longueur hypandrium : longueur epandrium < 0,5 o + o
8 Rapport frange c3 : section c3 < 0,65 o + o
9 Paramères fortement coudés + o o
10 Distiphallus large en vue ventrale | + | o | o
Le complexe pugionata présente une apomorphie qui indique sa monophylie (1), son
groupe frère est vraisemblablement le reste des espèces du groupe saba. Cependant, dans
l'état actuel de cette étude, aucune synapomorphie n'a été trouvée pour cet ensemble d'espè-
ces. Il est donc possible que cet ensemble représente un groupe paraphylétique dont une
partie seulement serait le groupe frère du complexe pugionata.
Dans ce complexe de trois espèces, D. xiphiochaeta se dégage immédiatement par
trois apomorphies (2,3,4), les deux autres espèces possèdent deux synapomorphies (5, 6).
La distinction des deux espèces ne pose pas de problème particulier, les genitalia présen-
tant des caractères suffisamment nets (fig. 8 et 12). La traduction de ces caractères en apo-
morphies est cependant délicate et nous la présentons sous toute réserve. Ainsi spinifrons
posséderait deux apomorphies (7, 8) et pugionata deux également (9, 10).
L'origine géographique de ce complexe reste encore difficile à préciser. La pré-
sence en Afrique des deux espèces, spinifrons et xiphiochaeta plaide pour une origine afri-
caine. Par contre, la grande affinité entre pugionata et spinifrons et les caractères apomorphes
portés par xiphiochaeta (2, 3, 4, soies allongées, corps brillant, etc.) pourraient suggérer
une origine orientale de la lignée. Il est remarquable de constater que pugionata, connue
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