Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 15/10/2007
( 831 )
CHIMIE ORGANIQUE. Sur quelques dérivés iodés du phénol.
Note de P. BRENANS.
« On a déjà étudié l'action de l'iode dissous dans l'iodure de potassium, sur le phénol en solution alcaline. La présente Note a pour objet de faire connaître des résultats assez différents, obtenus au moyen des mêmes réac- tifs, mais dans des circonstances expérimentales différentes; j'ai obtenu, en effet, suivant les conditions adoptées, tantôt le diiodophénol
accompagné du triiodophénol
OH—C6H2—I3 2.4.6 (2),
tantôt le même triiodophénol isolé. Je vais indiquer les circonstances dans lesquelles ces composés prennent ainsi naissance et faire connaître quelques-unes de leurs propriétés.
» I. Si, dans 800cc de dissolution contenant 5ogr,8 d'iode (4 atomes) et 60gr environ d'iodure de potassium, on verse, peu à peu et en agitant, gg, 4 de phénol pur (i molé- cule) et 11gr,2 de potasse (2 molécules) dissous dans 200cc d'eau, il se dépose rapide- ment un précipité cristallin. grisâtre; pour achever la réaction, le tout est porté vers 60°, puis abandonné pendant vingt-quatre heures. Le précipité séparé, lavé et essoré, est enfin desséché dans le vide; il pèse de 27gr à 28gr. Les eaux mères avec l'eau de lavage sont faiblement colorées et ne renferment que 0gr,35 à ogr,4o d'iode libre-; la presque totalité de l'iode a donc réagi.
» Le produit obtenu est un mélange. J'en ai séparé les composants par deux pro- cédés. Le premier consiste à le soumettre à l'action d'un courant de vapeurd'eau; un quart de la matière se trouve entraîné; le reste, formé surtout de triiodophénol, ne se volatilise pas sensiblement dans ces conditions.
» La matière distillée est incolore et cristallisée en aiguilles; elle est presque entiè- rement formée par le diiodophénol 1, 2, 4, et fond à 70°-71°,5 les dernières parties distillées fondent à 65°-67°. La liqueur aqueuse, agitée avec l'éther, cède à celui-ci 0gr, 50 d'un corps fusible vers 60°, se colorant rapidement et paraissant être en partie un monoiodophénol.
NEUMANN, Liebig's Annalen der Chemie, L. CCXLI, p. 71; SCHALL, Berichte der deutsch. chem. Gesellsch., t. XX, p. 3364.
(2) Id.; LAUTEMANN, t. CXX, p. 3o7; KEKULÉ, t. CXXXI, p. 232; KÖRNER, t. CXXXVII, p. 214; SCEÜTZEMERGER, Jahresb. über die Fortschr. der Chemie, p. 524; 1865.
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