Titre : Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences / publiés... par MM. les secrétaires perpétuels
Auteur : Académie des sciences (France). Auteur du texte
Éditeur : Bachelier (Paris)
Éditeur : Gauthier-VillarsGauthier-Villars (Paris)
Date d'édition : 1894-01-01
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb343481087
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 454219 Nombre total de vues : 454219
Description : 01 janvier 1894 01 janvier 1894
Description : 1894/01/01 (T118)-1894/06/30. 1894/01/01 (T118)-1894/06/30.
Description : Collection numérique : Originaux conservés aux... Collection numérique : Originaux conservés aux archives de l'Académie des sciences
Description : Collection numérique : Collections de l’École... Collection numérique : Collections de l’École nationale des ponts et chaussées
Description : Collection numérique : Thématique :... Collection numérique : Thématique : mathématiques, mécanique, sciences naturelles
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k3074r
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 15/10/2007
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- - Sur les tumeurs ligneuses produites par une Ustilaginée chez les Eucalyptus; par M. Paul Vuillemin.......... Page(s) .......... 933
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- - M. A. Chauveau fait hommage à l'Académie d'un opuscule intitulé: "La vie et l'énergie chez animal".......... Page(s) .......... 779
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- - Production de la glycosurie chez les animaux au moyen d'excitations psychiques; par M. Paul Gibier.......... Page(s) .......... 939
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grande différence de -+- i.oCal,53, qui distingue en apparence les deux
fonctions de la pyrocatéchine mesurées successivement, mais seulement un
écart beaucoup plus faible de -+- iCal, 10. Elles ne peuvent être en position
para, ce mode de groupement fournissant, d'après ce que nous apprend
l'hydroquinon, les deux caractères suivants différence plus grande entre
les deux valeurs (-+-3,58), et diminution notable de la valeur moyenne
(+ 37,36 au lieu de -t- 39,10).
» Ces expériences confirment donc les hypothèses faites jusqu'ici sur la
constitution de l'orcine, dont les fonctions ne sont ni ortho ni para; elles
sont donc en position méta, comme dans la résorcine,
» Elles nous apprennent en outre
» i° Que les deux valeurs des fonctions, mesurées successivement, ne
sont, pas tout à fait identiques (différence -t- 1 ) o)
» 2° Que la valeur moyenne dépasse un peu celle du phénol ordinaire
(-f- 39,68 au lieu de -+- 3g, 10);
» 3° Que l'excès d'acidité paraît dû seulement à la première fonction
(-t- 4q,23), la seconde reproduisant très exactement la valeur du phénol
ordinaire (+ 39,i3).
» Ces différences, très faibles du reste, ne sont pas encore explicables,
en raison du petit nombre de faits de cet ordre actuellement connus. Re-
marquons cependant qu'elles se retrouvent beaucoup plus marquées dans
la série des acides, tandis qu'elles sont négligeables dans la famille des
alcools. Elles sont peut-être en rapport avec l'aptitude bien caractérisée
des sels à former des sels doubles, tandis que les alcoolates n'en donnent
pas; les phénols, intermédiaires comme acidité entre les alcools et les
acides, possèdent déjà cette faculté. Peut-être faudrait-il admettre que les
molécules des diphénols et surtout des diacides se doublent au moment de
la première saturation. Mais cette hypothèse ne peut être appuyée sur des
différences aussi faibles que celles que fournit l'orcine il convient, pour
lui donner une forme acceptable, d'attendre qu'un grand nombre de faits
semblables aient été précisés pour les divers diphénols et surtout pour les
diacides. »
CHIMIE ORGANIQUE. Sur les éthylphénols. Note de MM. A. Bêhal et
E. Choay, présentée par M. Friedel.
« Dans le travail que nous poursuivons pour arriver à connaître la com-
position de la créosote officinale, nous avons été amenés à reprendre
l'étude des éthylphénols. On trouve, décrits dans la littérature chimique,
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grande différence de -+- i.oCal,53, qui distingue en apparence les deux
fonctions de la pyrocatéchine mesurées successivement, mais seulement un
écart beaucoup plus faible de -+- iCal, 10. Elles ne peuvent être en position
para, ce mode de groupement fournissant, d'après ce que nous apprend
l'hydroquinon, les deux caractères suivants différence plus grande entre
les deux valeurs (-+-3,58), et diminution notable de la valeur moyenne
(+ 37,36 au lieu de -t- 39,10).
» Ces expériences confirment donc les hypothèses faites jusqu'ici sur la
constitution de l'orcine, dont les fonctions ne sont ni ortho ni para; elles
sont donc en position méta, comme dans la résorcine,
» Elles nous apprennent en outre
» i° Que les deux valeurs des fonctions, mesurées successivement, ne
sont, pas tout à fait identiques (différence -t- 1 ) o)
» 2° Que la valeur moyenne dépasse un peu celle du phénol ordinaire
(-f- 39,68 au lieu de -+- 3g, 10);
» 3° Que l'excès d'acidité paraît dû seulement à la première fonction
(-t- 4q,23), la seconde reproduisant très exactement la valeur du phénol
ordinaire (+ 39,i3).
» Ces différences, très faibles du reste, ne sont pas encore explicables,
en raison du petit nombre de faits de cet ordre actuellement connus. Re-
marquons cependant qu'elles se retrouvent beaucoup plus marquées dans
la série des acides, tandis qu'elles sont négligeables dans la famille des
alcools. Elles sont peut-être en rapport avec l'aptitude bien caractérisée
des sels à former des sels doubles, tandis que les alcoolates n'en donnent
pas; les phénols, intermédiaires comme acidité entre les alcools et les
acides, possèdent déjà cette faculté. Peut-être faudrait-il admettre que les
molécules des diphénols et surtout des diacides se doublent au moment de
la première saturation. Mais cette hypothèse ne peut être appuyée sur des
différences aussi faibles que celles que fournit l'orcine il convient, pour
lui donner une forme acceptable, d'attendre qu'un grand nombre de faits
semblables aient été précisés pour les divers diphénols et surtout pour les
diacides. »
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E. Choay, présentée par M. Friedel.
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position de la créosote officinale, nous avons été amenés à reprendre
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