Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 15/10/2007
» Cette différence d'action du carbonile nous aurait conduit à assimiler les phénomènes observés avec le camphorate acide de méthyle (d'éthéri- fication) à ceux qui ont été étudiés par M. Echert Ulrich (') sur le rhodi- nol, si nous n'avions pas soumis aux mêmes essais l'éther méthylcampho- rique de saponification, c'est-à-dire auquel reviendrait la formule
» Ce composé, chauffé avec du carbonile, dans les mêmes conditions que son isomère, a donné naissance à un corps répondant également à la formule C22Ha4O7, mais dont le point de fusion est situé à 620, et dont le pouvoir rotatoire moléculaire (œ)0 r=-|- 8i°,27 diffère notablement de celui de son isomère.
» Cet anhydride cristallise dans l'éther de pétrole, en une masse radiée, et dans l'al- cool en aiguilles réunies autour d'un centre commun, Il est soluble dans l'éther, la benzine, moins soluble dans l'éther de pétrole et insoluble dans les alcalis à froid. » Sa formation est accompagnée descelle de diphénylurée et d'acide carbonique, en sorte que la réaction générale est identiquement la même que celle qu'on observe avec le camphorate acide de méthyle (d'éthérification).
» Cette identité de réaction ne permet guère de conclure à une diffé- rence de fonctions et d'admettre, dans l'un des cas, un groupement COH et dans l'autre un groupement carboxylique. Il reste cependant acquis qu'à l'égard du carbonile ces deux éthers isomères se comportent tout autrement que les éthers succinique et phtalique acides.
» Dans une prochaine Communication, nous signalerons une autre série de caractères différenciels de l'acide camphorique d'avec les acides que nous venons de citer. »
(l) M. Eckert Ulrich, en chauffant le rhodinol de l'essence de rose, C10H18O, avec du carbonile, a obtenu un éther C20H3''O, de l'acide carbonique et de la diphénylurée symétrique. Or, le rhodinol ne renfermant qu'un atome d'oxygène et possédant d'ail- leurs toutes les propriétés caractéristiques d'un alcool primaire, le composé C20H34O
G10 H17 ) C2H5 ) 1
ne peut être qu'un éther p10H17 0 semblable à l'éther ordinaire p.HS 0 (Monit. scient., novembre 1891, p. 1148, d'après Arch. fur Pharm., t. CCXXIX, p. 355).
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour ce document est de 93.67%.
Académie des sciences Académie des sciences/services/engine/search/sru?operation=searchRetrieve&version=1.2&maximumRecords=50&collapsing=true&exactSearch=true&query=(dc.creator adj "Académie des sciences" or dc.contributor adj "Académie des sciences")
Facebook
Twitter
Pinterest