Titre : Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin
Auteur : Deutsche chemische Gesellschaft. Auteur du texte
Éditeur : [s.n.] (Berlin)
Date d'édition : 1898-10-01
Contributeur : Wichelhaus, Hermann (Karl Hermann). Directeur de publication
Contributeur : Tiemann, Ferdinand (Johann Karl Wilhelm Ferdinand). Directeur de publication
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327113395
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : allemand
Format : Nombre total de vues : 116430 Nombre total de vues : 116430
Description : 01 octobre 1898 01 octobre 1898
Description : 1898/10/01 (A31,T3)-1898/12/31. 1898/10/01 (A31,T3)-1898/12/31.
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k90751n
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 15/10/2007
2&96
441. B. Kneevenageh Coadenaanon von MatoM&uM mit
t~omatisehen AMehydea dareh Ammoaiak und Amine.
(Bingeg.amIS.Oetober; nntgetheUtto der8ih:Theofetie&hef Theil.
la der voratgehenden Abhandlung zeigte ich, dao< der Digtbylester
der Malonsfiure unter dem EioSoatt prim&rer und BecaadSrer Amine
mit Aldehyden condensift werden kann. Dabei wirken die aas Aldehyd
nnd Amin zonSchat entatehenden Alkyliden-alkylamine, R. CH N. R,
oder die AtkyMden.bisdtatkykmmf, R.CH: (NR~ &tB Zwischenproducte
und abertragen die Alkylidengruppe auf den Malonester unter RMtdang de& Amine nnd Bildung von A!kyt{denmabneBtern (bei aroma-
tischeu AHeayden) und vwwiegeHd AtkyMdeMMamaJoaeeteMt (bei fetten.
Aldehyden).
Die Mogtichkett, sotche Reaotmnea darchzttfahreu, brachte mich
auf den Gedanken, beispielsweise Beozy!idenbi8p:pend:n mit Malon-
saure anstatt mit ihtem Eater feagtren zti lassen. Bei diesem
Venacbe fand ich, daas die beiden Kôrper bei WMserbadtemperatar
au8serordentlich leicht und glatt im Sinne der G)e!cbang auf einander
einwirken:
CsH5 .CH (NCtH,.), + CHt(COOH),
== CeH, .CH CH COOH + CO, -t- 2CtH,tN
wobei die gebildete ZitnmtsSare und aueh ein TheH der KobtenaCure
mit dem – zur besseren Ueberstcht getrennt forma!ifte verbunden bieiben.
Mit der nSheren Untemachnng dieser Reaction betraute ich Hn).
Stad. Fr. Baebenroth, welcher zonSchst festatellte, dass eine ganze
Reibe BenzyMdenamine und BeBzytidenbisaminc znr gleicben Réaction
be&h!gt sind: so das Benzylidenanilin, daa Benzytidea.o to!)tidm, das
Benzy!ideB-p*totu:diH und das BenzyHdenbismethyiMttin'); dagegen
bildete sich keine ZimmisSare bei Anwendung von BeoïyHden-M-Bapk-
tylamin, Beozyttden-napbtyta.mm und Benzyliden-m-nitranilin. Die
Absicht, mit HCt herbeizafEhren, scheiterte schon daran voUstandtg, daes ea nicht m6g.
tieh war, den Benzaldehyd mit Dipbeaytam!M zum Benzylidenbis-
diphenylamin za vereinigea.
') ïoh halte es f~r wahKoheinHoh, daas die Mer becbMhteten Reaetionett
zwischen BenzyMenamicen (vieMeieht Moh aH~meiner: AthytideBaminen)
und MabM&uM m Bther Bœiehmtg stehen au dem AddttioMt-eacUoMB, watche
diese AmiM nach Utttefsachmgen von B.Sehiff andC.Bert:a: (diese
Berichte 80, 501 u. ait, 205) mit dam Bster der M~MsitaM goben.
441. B. Kneevenageh Coadenaanon von MatoM&uM mit
t~omatisehen AMehydea dareh Ammoaiak und Amine.
(Bingeg.amIS.Oetober; nntgetheUtto der8ih:Theofetie&hef Theil.
la der voratgehenden Abhandlung zeigte ich, dao< der Digtbylester
der Malonsfiure unter dem EioSoatt prim&rer und BecaadSrer Amine
mit Aldehyden condensift werden kann. Dabei wirken die aas Aldehyd
nnd Amin zonSchat entatehenden Alkyliden-alkylamine, R. CH N. R,
oder die AtkyMden.bisdtatkykmmf, R.CH: (NR~ &tB Zwischenproducte
und abertragen die Alkylidengruppe auf den Malonester unter RMtdang de& Amine nnd Bildung von A!kyt{denmabneBtern (bei aroma-
tischeu AHeayden) und vwwiegeHd AtkyMdeMMamaJoaeeteMt (bei fetten.
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Die Mogtichkett, sotche Reaotmnea darchzttfahreu, brachte mich
auf den Gedanken, beispielsweise Beozy!idenbi8p:pend:n mit Malon-
saure anstatt mit ihtem Eater feagtren zti lassen. Bei diesem
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== CeH, .CH CH COOH + CO, -t- 2CtH,tN
wobei die gebildete ZitnmtsSare und aueh ein TheH der KobtenaCure
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Absicht, mit HCt
tieh war, den Benzaldehyd mit Dipbeaytam!M zum Benzylidenbis-
diphenylamin za vereinigea.
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und MabM&uM m Bther Bœiehmtg stehen au dem AddttioMt-eacUoMB, watche
diese AmiM nach Utttefsachmgen von B.Sehiff andC.Bert:a: (diese
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