Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 15/10/2007
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Zur UebefRtbrung des CMoridee !u das Cyanid f8gt man 30 g o-CyanbenzytcMond z)t einer LSaung von 15 g Cyaakalium (96-98 pro* f'entig) in 60 cctn Wasser, welche mit 300 com Alkobol vermischt ist, erbitzt '/4 Stunden im Wasserbade Mter RNeMoeskuhtung und destillirt atedann etwa des Atkohob ab. Der braMgetb goiSrbte Kotbeninhatt wird in WaMer (ca. '/? t) gegossen, wobei man eine Emulsion erhS!t, welche 8ehr bald zu einem KryataUbre! gestebt. Letzterer betragt nach dem AbBaugeu, Waschen und Trocknen ça. 25 g und liefert ans weuig HoizgMSt oder Alkohol atnkrystaHtetrt, farblose Blittcben von o-Cyanbenzylcyanid, CN.<~H<.CH~ CN,
welches sich leicht in den BbUcben LSsongstcittetn tSst und be! t~t~ 0 schmilzt. Die Analysen der Substanz ergaben:
Berecbnet Gefunden
fur C),H.N< Ï. H.
C 76.06 75.60 – pCt
il 4.22 4.68
N t9.T3 20.03 »
Die Unterouchung dieser Korper wird (brtgesetzt.
478. 8. Gabriel: Ueber eine Darstellungeweise prîm&rer Amine aus den emtspreoheoden Halogenverbtndongen.
[Ans dem 1. Bertiner Universititts-Labor&tonum, No. DCLXXX.]
(Vorgetragen m der Sitzang vom t3. Jani.)
Bei der Darstellung pnmSrer Amine ans den eMt8prechendeo organiscben Hatogenverbindangen und Ammoniak wird die Ausbeute bekanntlicb dadurch herabgedrOckt, dass nach Anstattech des Halogens gegen die Amidogruppe die Reaction meist nicbt stehen bleibt, soodern dass durch ein zweites, drittes nnd eveot. viertes Molekül Halogen- verbinduug die pnmSre Base weiter verwandelt wird in ein Salz der secundaren, tertiSren und qnartRreu Base. Nach Matbot'e Unter- anchongen*) vermindert sich die Menge der primBren Base in dem MaaMe, ais das Alkoholradical complicirter wird, nnd zwar betrSgt sie in der Propy!reihe h) der Isobutytreihe Vte und in der ïso- amylreihe einen nur noch Susserst geringen Bmchtbeii von der Ge- sammtmenge der re&uhirenden Basen.
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