Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 15/10/2007
Kondenaatton der Aldehyde mit Ammoniak. 123
kooate und zwar in der Roaktionarichtang, die im apezieilen Falle des Propylaldebyds Dtirkopf and Schlaugk achou richtig erkannten, und die durch folgende Gleichung aus- gedrOLckt werden kann:
CHO
B-dH, CH.-R R~~R + 2HIO.
R-CH~-CHO CHO JL == RCHiJ 1 +H,+8H,0.
R-CH,-CHO CHO RCH. t H, 2 H,o
NH,
Die Bildang der enteprechenden Produkte konnte ich, auBer bei Propylaldebyd, auch fOr Acetaldehyd, n-B&tylaldohyd and i-Valeraldehyd featsteUen.
Beim Acetaldehyd ist R =. H, und dementaprechend bildet Bich aus ihm das «-Picotin. Bei Propylaldehyd ist R – CH,, und du Produkt hat die Struktur des ~.Âthyl-dimethyl- pyridins. Aus dem Bntylaldebyd bildet sich «.Propyl- diathyipyridin und a.us iao.VaIeraldehyd c-Iaobutyl-diiso- propy!pyridin (Valentria).
Schon damats habe ich anf die M8g!ichkeit einer zweiten allgemeinen Reaktion, die namentlich zur Bildung der ~.Pyridin- homologen i&hren kënno, hingewiesen'):
R
R
Il. CHO ¿II,
H R-CH, CHO CB,-R ) =- Bf~R ) +H,+3H,0.
CHO CHO fl H, + s H,v
NH,
Diese Untorsuchungen wurdon dann aber von mir unter- brochen wegen der Schwierigkoit, grSBeM Mengen der Pro- dttkto zu erhalten, denn die gewShntichen ArbeitsbediDgungen Erwârmen der Aldehydammoniake in zugeschmolzenen R8hren, zuweilen 40-70 Stunden lang erfordorten za viol Zeit und M&he.
Vor aieben Jahren habe ich aber entdeckt, daB die E.on- dens&tionareaMonen sehr glatt 1) Joara. der m99. phye..ch
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