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Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet
Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)
Éditeur : Bibliothèque universelleBibliothèque universelle (Genève)
Date d'édition : 1907
Contributeur : Pictet, François-Jules (1809-1872). Rédacteur
Contributeur : Galissard de Marignac, Jean-Charles (1817-1894). Rédacteur
Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645
Notice du catalogue : https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645/date
Type : texte
Type : publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 54236
Description : 1907
Description : 1907 (PERIODE4,T23).
Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique
Description : Collection numérique : Zone géographique : Europe
Description : Collection numérique : Thème : Les échanges
Droits : Consultable en ligne
Droits : Public domain
Identifiant : ark:/12148/bpt6k299127p
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 02/10/2008
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tion de sa solution acétique additionnée d'acide sulfurique le 3'-4'-fliméthoxy-a-naphtoflavonol. Ce dernier déméthylé au moyen de l'acide iodhydrique fort a enfin fourni le 3'-4'-dioxy-«-naphtoflavonol cherché. Cette substance fond à 286° et se fixe avec intensité sur les mordants mais les nuances obtenues ne sont pas jolies le mordant d'alumine est teint en jaune brunâtre.
D'après les observations faites jusqu'ici ont peut dire que dans les colorants phénoliques les quatre groupements suivants fonctionnent comme tinctogènes:
Le premier fontionne fortement, le second assez fortement, le troisième faiblement et le quatrième très faiblement on peut ajouter que les tinctogènes qui fonctionnent faiblement peuvent gagner en force d'une manière sensible par la présence d'hydroxyles libres.
H. A. Muller. SUR L'ACIDE benz^lidène-gj.utarique. (Benchteder. D. Chem. Ges., t. 39, p. 3590; Bàle. Laboratoire 1 de l'Université).
L'auteur a réussi à condenser l'éther de l'acide tricarballylique avec la benzaldéhyde en présence d'éthylate de sodium. Il se forme dans ce cas l'anhydride de l'acide p benzylidèneglutarique correspondant à la formule: »
La benzaldéhyde est donc entrée dans le groupe CH et non pas dans l'un des groupes CH, comme l'auteur s'y attendait et il y a eu élimination d'eau et d'acide carbonique. L'anhydride en question n'est pas sans doute le