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Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet

Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)

Éditeur : Bibliothèque universelleBibliothèque universelle (Genève)

Date d'édition : 1907

Contributeur : Pictet, François-Jules (1809-1872). Rédacteur

Contributeur : Galissard de Marignac, Jean-Charles (1817-1894). Rédacteur

Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur

Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645

Notice du catalogue : https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645/date

Type : texte

Type : publication en série imprimée

Langue : français

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Description : 1907

Description : 1907 (PERIODE4,T23).

Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique

Description : Collection numérique : Zone géographique : Europe

Description : Collection numérique : Thème : Les échanges

Droits : Consultable en ligne

Droits : Public domain

Identifiant : ark:/12148/bpt6k299127p

Source : Bibliothèque nationale de France

Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France

Date de mise en ligne : 02/10/2008

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BULLETIN SCIENTIFIQUE

PHYSIQUE

H. Bouasse. COURS DE physique, première partie mécanique physique, Paris, Ch. Delagrave, libr. éd.

Il s'agit ici avant tout d'un recueil des questions fondamentales dont la connaissance est exigée pour le certificat de physique générale et l'agrégation.

Il se compose de quatre parties formant des traités indépendants et qui vont paraître successivement: I Mécanique physique II Thermodynamique III Electricité et Magnétisme IV Optique; Etude des symétries. La première partie qui vient de paraitre renferme, exposées de la manière la plus élémentaire, les principales applications de la mécanique rationnelle à la physique. CHIMIE

Travaux de chimie faits en Suisse.

P. BIGLER ET ST. VON KOSTANECKI. SUR LE 3'-4'-Dioxv-aNAPTHOFLAVONOL. (Ber. der. Chem. Ges., t. 39, p. 4034 à 4037; Berne 1906).

Afin de déterminer la valeur des oxy-naphtoflavonols dans la teinture sur mordants, les auteurs ont entrepris la synthèse d'un colorant de naphtoflavonol renfermant deux groupes hydroxyles en position ortho, le 3'-4'-dioxy-anaphtoflavonol.

Ils sont partis du 2-vératrol-acéto-l-naphtol qu'ils ont transformé en 3'-4'-diméthoxy-a-naphtoflavanone, puis celle-ci en dérivé isonitrosé qui leur a donné par ébulli-