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Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet
Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)
Éditeur : Bibliothèque universelleBibliothèque universelle (Genève)
Date d'édition : 1907
Contributeur : Pictet, François-Jules (1809-1872). Rédacteur
Contributeur : Galissard de Marignac, Jean-Charles (1817-1894). Rédacteur
Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645
Notice du catalogue : https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645/date
Type : texte
Type : publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 54236
Description : 1907
Description : 1907 (PERIODE4,T23).
Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique
Description : Collection numérique : Zone géographique : Europe
Description : Collection numérique : Thème : Les échanges
Droits : Consultable en ligne
Droits : Public domain
Identifiant : ark:/12148/bpt6k299127p
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 02/10/2008
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présence d'acide sulfurique, il se forme des dérivés nitrés de la mono- et de la diméthytanitine en même temps que des acides nitrocarboxyliqnes que je me propose d'examiner encore.
En dissolvant à chaud 5.5 gr. d'acide mononitrodimétbytaminobenzoique dans 80 ce. d'acide acétique cristallisable, on a obtenu par le refroidissement une émulsion à laquelle on a ajouté à froid, 9 ce. d'acide mtrique de D = 1.52, la température du métange est montée à 40° tandis que le produit de la réaction est entré en dissolution complète; on l'a abandonné jusqu'au lendemain puis on l'a coulé dans t'eau froide. Il s'est déposé une huile épaisse qui a été reprise par le carbonate de soude à chaud une partie insoluble dans le carbonate a fourni par cristallisation dans t'atcoot, puis dans l'acide acétique un produit F 176°, qui a été identifié avec tacM~ro?MOMO?H<~<MHMe de Leymann, dont il a déjà été question plus haut.
On a retiré en outre des eaux-mères de cristallisation du composé ci-dessus un produit qui après avoir été recristallisé dans le benzène est en feuillets jaunes F 1 38° et qui a été identifié avec la .2. 4. 6. trinitrodiméthylaniline:
La partie soluble dans le carbonate de soude a été précipitée par l'acide ch!orhydrique, puis le produit obtenu qui constitue approximativement les 50 °/. de la totalité, a été cristallisé dans l'alcool très étendu d'eau puis dans le toluène. On en a retiré une petite