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Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet
Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)
Éditeur : Bibliothèque universelleBibliothèque universelle (Genève)
Date d'édition : 1907
Contributeur : Pictet, François-Jules (1809-1872). Rédacteur
Contributeur : Galissard de Marignac, Jean-Charles (1817-1894). Rédacteur
Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645
Notice du catalogue : https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645/date
Type : texte
Type : publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 54236
Description : 1907
Description : 1907 (PERIODE4,T23).
Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique
Description : Collection numérique : Zone géographique : Europe
Description : Collection numérique : Thème : Les échanges
Droits : Consultable en ligne
Droits : Public domain
Identifiant : ark:/12148/bpt6k299127p
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 02/10/2008
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J'ai aussi constaté depuis que MM. Ncetting et Demant' avaient déjà préparé un acide mononitrodiméthyiaminobenzoique par nitration directe de l'acide p-diméthytaminobenzoïque et qu'ils en avaient déterminé la constitution comme étant celle d'un acide 3-nitro-4-dimé</n/~M!~MW-!)eMoî<yMe.
Enfin tout récemment M. Baudisch a décrit dans un mémoire relatif à l'action de l'acide nitreux sur les acides p-diéthyl et p-diméthyta.minobenzoïques' un acide nitré auquel il donne la même constitution il se base sur le fait que cet acide se forme également par nitrosation du sulfate de l'oxyde de l'acide p-diméthylaminobenzoïque et que dans ce cas on peut admettre, par analogie avec d'autres réactions du même genre, que le groupe nitro entre en position ortho relativement au groupe « diméthytamino ? lorsque la position para est déjà occupée.
Les recherches que j'ai faites sur ce même sujet confirment la constitution déjà indiquée pour l'acide mononitré en question et m'ont permis de faire quelques nouvelles observations.
L'acide m~o~m~/n/~MM'Mo&pM~o~Me a été préparé par M. Steiner, soit au moyen de l'acide nitrique ditué seul, soit au moyen d'un mélange d'acide sulfurique et nitrique.
Dans le premier cas il dissout ')00 gr. d'acide p-diméthylaminobenzoïque dans 300 gr. d'acide nitrique à 30 °/. il se forme d'abord un nitrate, puis la nitration commence vers 30° et se manifeste par la coloration
Ber. d. d. Chem. Ges. t. 37 (1904), p. 1028. Ber. d. d. Chem. Ges. t. 39, (1906), p. 4293.