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Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet
Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)
Éditeur : Bibliothèque universelleBibliothèque universelle (Genève)
Date d'édition : 1907
Contributeur : Pictet, François-Jules (1809-1872). Rédacteur
Contributeur : Galissard de Marignac, Jean-Charles (1817-1894). Rédacteur
Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645
Notice du catalogue : https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645/date
Type : texte
Type : publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 54236
Description : 1907
Description : 1907 (PERIODE4,T23).
Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique
Description : Collection numérique : Zone géographique : Europe
Description : Collection numérique : Thème : Les échanges
Droits : Consultable en ligne
Droits : Public domain
Identifiant : ark:/12148/bpt6k299127p
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 02/10/2008
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raifort contient, à côté de la peroxydase toute formée. une certaine quantité de son zymogène, lequel n'existe pas dans la produit précipité.
M. E. Fekrario dit qu'il a obtenu les éthers méthylique. éthylique et propylique du triphénylcarbinol en chauffant simplement ce dernier avec les alcools. En le chauffant seul, il l'a converti dans son anhydride, fusible à 43°. Enfin. au moyen de la réaction de Grignard, il a pu substituer un groupe phényle a son hydroxyle, et obtenir ainsi le tétraphény Ira éthane.
Dans une seconde communication, M. Ferrario décrit les sels d'une nouvelle base, le cerdioionium, qu'il a préparés par déshydratation de l'éther diphénylique de l'anthrarufine M. le prof. AMÉ PICTET a étudié, avec M. Aug. RILLIET, l'action de l'aldéhyde formique et du chlorure de méthylène sur lepyrrol. Dans le premier cas, les auteurs ont obtenu un produit de condensation solide, de la formule C^H^NjO. lequel, par distillation sèche se transforme en a-méthylpyrrol et par distillation avec la poudre de zinc en a-picoline.
En faisant agir le chlorure de méthylène à 120-130° sur le pyrrol potassique, ils ont obtenu le N-méthy lène-dipyrrol (I). Celui-ci, chauffé en tube fermé à 300°, se convertit en a-méthylène-dipyrrol (II). Les auteurs espéraient, en distillant ce dernier dans un tube chauffé au rouge sombre, le transformer en a$-pyndyl-pyrrol (III)
V !–! – CH2 – lj(') N U I~ N CH9 _I~~ V ull- H N-CH~-N N N N H H H
I. II. III.
ce qui les aurait conduits a une seconde synthèse de la nicotine. Mais ils n'ont obtenu que les produits de scission de ce dernier composé, à savoir la pyridine et le pyrrol.