Rappel de votre demande:
Format de téléchargement: : Texte
Vues 101 à 101 sur 650
Nombre de pages: 1
Notice complète:
Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet
Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)
Éditeur : Bibliothèque universelleBibliothèque universelle (Genève)
Date d'édition : 1907
Contributeur : Pictet, François-Jules (1809-1872). Rédacteur
Contributeur : Galissard de Marignac, Jean-Charles (1817-1894). Rédacteur
Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645
Notice du catalogue : https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645/date
Type : texte
Type : publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 54236
Description : 1907
Description : 1907 (PERIODE4,T23).
Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique
Description : Collection numérique : Zone géographique : Europe
Description : Collection numérique : Thème : Les échanges
Droits : Consultable en ligne
Droits : Public domain
Identifiant : ark:/12148/bpt6k299127p
Source : Bibliothèque nationale de France
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 02/10/2008
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour ce document est de 90%.
E. Grandmougin. ACTION DES COMBINAISONS DIAZOIQUES suk L'ACiDE-a-ox\NAPHTOiQUE. Berickte der D. Chem. Ges. t. 39, p, 3609; Polytechnicum Zurich.
L'acide a-oxynaphtoïque a trouvé peu d'emploi dans la fabrication des colorants azoiques, ce qui tient sans doute au fait qu'il est relativement peu stable on savait déjà que dans certaines conditions le groupe carboxyle de cet acide est facilement éliminé et l'auteur a jugé bon de rechercher encore si les combinaisons azoiques agissaient sur lui d'une manière analogue à l'acide nitreux, par exemple. qui le transforme en p-nitroso-a-naph toi. L'expérience a confirmé cette supposition lorsqu'on fait réagir le chlorure de diazobenzène (2 mol.) sur une solution alcaline d'acide a-oxynaphtoique il se forme avec un bon rendement ra-naphlol-disazo-benzène dont le dérivé acétylé fond à 159-160°. On obtient le même produit en faisant réagir une seconde molécule de chlorure de diazonium sur l'acide benzène-azo-a-oxynaphtoique dont le dérivé acétylé fond à 124°.
L'acide benzène-azo-a-oxynaphtoïque réduit par la méthode déjà décrite par l'auteur, au moyen de l'hydrosuffîte, fournit l'acide amino-oxy-naphtoique; lorsqu'on traite par le même procédé l'a-naphtol-disazo-benzène on obtient un composé très oxydable qui paraît être le diamino naphtol 1.2.4.
L'acide amino-oxynaphtoique chauffé longtemps dans un courant d'acide chlorhydrique donne par élimination du carboxyle de l'aminonaphtol; traité par l'acide nitreux il ne fournit pas de dérivé diazoïque mais il est directement oxydé en naphtoquinone avec départ d'acide carbonique.
E. Gkandmougin. Réduction DES composés nituo-azoio.i es AU moi en DE l'hydhosulfite DE SOUDE. Berichte (le I). Chem. Ges. t. 39, p. 3929, 1906; Polytechnicum, Zurich. Faisant suite à ses recherches antérieures l'auteur décrit la réduction de l'acide benzène-azo-salicylique'qui