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Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet
Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)
Éditeur : Bibliothèque universelle (Genève)
Date d'édition : 1846-1947
Contributeur : Pictet, François Jules. Rédacteur
Contributeur : Marignac, Charles (Jean-Charles Galissart de). Rédacteur
Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur
Type : texte,publication en série imprimée
Langue : Français
Format : application/pdf
Identifiant : ark:/12148/cb327013645/date
Identifiant : ISSN 03657116
Source : Bibliothèque nationale de France
Relation : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645
Description : Etat de collection : 1878 (PERIODE3,T1)-1924 (PERIODE5,T6)
Provenance : bnf.fr
Date de mise en ligne : 10/01/2009
1907 (PERIODE4,T23).
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CHIMIE.
Voir Archives, t. XXII (1906), p. 312.
rayonnement secondaire qu'occasionne certainement le
rayonnement primaire ne prend sa pleine valeur que
pour une certaine épaisseur de la couche de métal, et est
moins fortement absorbé que le rayonnement primaire.
La loi de Bragg ne se trouve pas confirmée comme pour le
rayonnement a.
CHIMIE
Tracaux de chimie faits en Sitisse.
E. Gkandmougin. Emploi DE l'hydkosu.fiie comme IIÉ-
dlcteuk. Berichte der Deutschen Chem. Ges. T. 39 (1906)
p. 3561 10. 11. 1906. Polytechnicum, Zurich.
Dans une première communication 1 l'auteur a parlé de
l'emploi de l'hydrosulfte de soude pour réduire les colo-
rants azoiques spécialement dans le but d'en déterminer
la constitution.
Dans le mémoire actuel il décrit quelques procédés de
préparation dans lesquels on peut avantageusement em-
ployer ce produit. C'est ainsi que l'on prépare très aisé-
ment lap \aphtoquinone en partant de l'Orange II, puis en
oxydant l'aminonaphtol, formé au moyen du bichromate de
soude et de l'acide sulfurique étendu, la 1-4-Naphtylène-
diamine en partant de la Benzène-azo-a-naphtylamine.
L'hydrosulfîte peut aussi être utilisé pour la réduction
d'autres groupes que le groupe azoïque et l'auteur rend
compte des essais qu'il a faits dans ce but.
Le groupe nitro se réduit moins facilement que le groupe
azoïque; la réduction au moyen du sulfure de sodium est
meilleur marché et rend de bons services.
Les quinones sont facilement réduites en hydroquinones
par l'hydrosulfite et dans quelques cas particuliers la mé-
thode présente des avantages sur celles qui sont généra-
lement employées. L'anthraqumone est par exemple faci-
lement réduite en Oxanthranol.
Enfin le Benzile CfP.CO.CO.CH6 est aussi réduit en
solution alcoolique d'une manière très nette en Benzoine.
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