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Titre : Archives des sciences physiques et naturelles / par MM. de La Rive, Marignac et J. Pictet

Éditeur : A. Cherbuliez (Genève)

Éditeur : Bibliothèque universelleBibliothèque universelle (Genève)

Date d'édition : 1907

Contributeur : Pictet, François-Jules (1809-1872). Rédacteur

Contributeur : Galissard de Marignac, Jean-Charles (1817-1894). Rédacteur

Contributeur : La Rive, Auguste de (1801-1873). Rédacteur

Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645

Notice du catalogue : https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/cb327013645/date

Type : texte

Type : publication en série imprimée

Langue : français

Format : Nombre total de vues : 54236

Description : 1907

Description : 1907 (PERIODE4,T23).

Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique

Description : Collection numérique : Zone géographique : Europe

Description : Collection numérique : Thème : Les échanges

Droits : Consultable en ligne

Droits : Public domain

Identifiant : ark:/12148/bpt6k299127p

Source : Bibliothèque nationale de France

Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France

Date de mise en ligne : 02/10/2008

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rayonnement secondaire qu'occasionne certainement le rayonnement primaire ne prend sa pleine valeur que pour une certaine épaisseur de la couche de métal, et est moins fortement absorbé que le rayonnement primaire. La loi de Bragg ne se trouve pas confirmée comme pour le rayonnement a.

CHIMIE

Tracaux de chimie faits en Sitisse.

E. Gkandmougin. Emploi DE l'hydkosu.fiie comme IIÉdlcteuk. Berichte der Deutschen Chem. Ges. T. 39 (1906) p. 3561 10. 11. 1906. Polytechnicum, Zurich.

Dans une première communication 1 l'auteur a parlé de l'emploi de l'hydrosulfte de soude pour réduire les colorants azoiques spécialement dans le but d'en déterminer la constitution.

Dans le mémoire actuel il décrit quelques procédés de préparation dans lesquels on peut avantageusement employer ce produit. C'est ainsi que l'on prépare très aisément lap \aphtoquinone en partant de l'Orange II, puis en oxydant l'aminonaphtol, formé au moyen du bichromate de soude et de l'acide sulfurique étendu, la 1-4-Naphtylènediamine en partant de la Benzène-azo-a-naphtylamine. L'hydrosulfîte peut aussi être utilisé pour la réduction d'autres groupes que le groupe azoïque et l'auteur rend compte des essais qu'il a faits dans ce but.

Le groupe nitro se réduit moins facilement que le groupe azoïque; la réduction au moyen du sulfure de sodium est meilleur marché et rend de bons services.

Les quinones sont facilement réduites en hydroquinones par l'hydrosulfite et dans quelques cas particuliers la méthode présente des avantages sur celles qui sont généralement employées. L'anthraqumone est par exemple facilement réduite en Oxanthranol.

Enfin le Benzile CfP.CO.CO.CH6 est aussi réduit en solution alcoolique d'une manière très nette en Benzoine.